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本篇文章给大家谈谈激光熔覆温度场拖尾现象的原因，以及激光熔覆数值模拟对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、激光熔覆技术的工艺领域... 本篇文章给大家谈谈激光熔覆温度场拖尾现象的原因，以及激光熔覆数值模拟对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、激光熔覆技术的工艺领域
- 2、柱色谱分析中,拖尾现象比较严重,这是为什么
- 3、以质粒作为模板,pcr出现拖尾现象,为什么?
- 4、色谱展开后出现拖尾的原因?
- 5、PCR跑胶,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后有拖尾现象,请教各位是...
激光熔覆技术的工艺领域
1、激光熔覆技术是—种涉及光、机、电、计算机、材料、物理、化学等多门学科的跨学科高新技术。它由上个世纪60年代提出，并于1976年诞生了第一项论述高能激光熔覆的专利。
2、航空航天领域：激光熔覆技术可以用于修复航空发动机叶片、涡轮叶片等高温部件的表面损伤，提高其使用寿命和性能。汽车制造领域：激光熔覆技术可以用于汽车发动机缸体、活塞环等零部件的涂覆，提高其耐磨性和耐腐蚀性。
3、预置式激光熔覆的主要工艺流程为：基材熔覆表面预处理---预置熔覆材料---预热---激光熔化---后热处理。同步式激光熔覆的主要工艺流程为：基材熔覆表面预处理---送料激光熔化---后热处理。
4、激光熔覆技术有广泛的应用激光熔覆技术的应用范围和领域都非常的广，整个机械制造业都需要用到。
5、激光熔覆加工技术的适用范围和应用领域非常广泛，几乎可以覆盖整个机械制造业，包括矿山机械、石油化工、电力、铁路、汽车、船舶、机床、发电、印刷、包装、模具等行业。
柱色谱分析中,拖尾现象比较严重,这是为什么
1、吸附剂pH的影响。 由于化合物与薄层上的酸、碱成盐而产生拖尾现象。克服方法：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。
2、一种情况是化学效应，残留硅羟基与待测物碱性基团形成氢键。那么这时候可以通过降低流动相pH，或添加扫尾剂（TEA），消除二次化学作用，或者是采用封端的色谱柱。
3、有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。
4、主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。
以质粒作为模板,pcr出现拖尾现象,为什么?
1、因为pcr利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。DNA模板纯度不纯的时候，会对PCR起抑制作用。PCR反应中，模板只要1ng就可以，所以模板浓度不要太高。直到掺入一种链终止核苷酸为止。
2、可能是产物降解，也可能引物、模版的量上的比较大。
3、模板混有基因组DNA，或模板中混有蛋白。12非特异反映。引物设计的不好，非特异，这种情 况容易出现非特异扩增造成有非特异性扩增带或拖尾现象。13电泳液用久了不换，电泳胶脏了 。
4、PCR产物出现拖尾的因素有很多，总结为一条，就是非特异性扩增过多。
5、“尾巴”朝下：朝下说明目的条带下面的“尾巴”比目的条带要小，这种情况一般不多见，多数是因为PCR产物降解造成的。模板里的RNA一般不会产生拖尾，大部分都降解了，或者含量比较低。
色谱展开后出现拖尾的原因?
可能是你的物质不纯，杂质太多，也有可能是溶剂的极性不对，不能完全分离，还有就是操作可能有问题。
一种情况是化学效应，残留硅羟基与待测物碱性基团形成氢键。那么这时候可以通过降低流动相pH，或添加扫尾剂（TEA），消除二次化学作用，或者是采用封端的色谱柱。
色谱曲线拖尾现象：色谱峰的前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称。
拖尾有很多因素，首先要看是否是预祝芯的问题，如果预祝芯脏了，容易出现拖尾现象。
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。
主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。
PCR跑胶,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后有拖尾现象,请教各位是...
1、我觉得原因是：你用的质粒浓度太高了。你要是按照普通基因组DNA PCR的浓度来做质粒PCR，或者稀释了质粒DNA但不够倍数，那结果有拖带是可能的。我一般20ul体系，质粒DNA浓度只需要0.05ng/ul 然后只取0.5-1ul。
2、特异性除了添加dmso，反应温度可以提高，反应循环数可以减少，引物和模板的量可以减少。如果这些都不行，就只能重新设计引物了。
3、Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用，Mg2+浓度越高，Taq酶活性越强，条带越亮，但非特异性也较强，杂带越多；Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量，甚至使PCR扩增失败而没有扩增条带。
4、电泳出现拖尾现象，英文成为smear，就是弥散。
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